Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques)

Hello les gens,

trouvé sur le site de l'ANSM. Si j'ai bien compris, c'est l'organisme qui accepte ou refuse les médicaments, de faire des essais de traitement, qui délivre les célèbres ATU (Autorisation Temporaire d'Utilisation).

Réunion du 01/06/17 qui parle de l'Ocrevus à partir de la P.10.

et la décision qui en découle.

Pour info.

Bonjour Nemo,
merci pour cette info et le lien.
La lecture des débats sur la demande d'ATU est édifiante et laisse perplexe...
Si j'ai bien lu, il y a des résultats statistiquement significatifs - mais...
Les risques des effets secondaires semblent importants, mais visiblement tout autant qu'avec le Rituximab.
Ce dernier a obtenu une ATU, pas l'Ocrelizumab...
La lecture de ces échanges me laisse une impression bien curieuse.

Maintenant, je comprends mieux pourquoi certains ont témoigné sur le forum qu'ils avaient reçu du Rituximab en lieu et place de l'Ocrelizumab, sans même, souvent, qu'ils en aient été prévenus.

Or, si je me souviens bien, ces deux traitements partagent le même principe ; mais la version l'Ocrelizumab est 'humanisée' - pas le Rituximab.

ite missa est !