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Comme nous l'a mentionné l'ami-administrateur Franck, la discussion sur les recherches du Dr Zamboni devrait se trouver ici et être accompagné par des articles et des faits.
Voici un article présentant la recherche du Dr Zamboni, l'étude de réplica débuté a Buffalo.
[quote="Au Québec, on rigole, pas de l'étude mais du nom du Doc italin...ici, une Za,boni est une suffaceuse de patinoire [/size][/color][/quote]
j'ai entendu parler de cette étude ... je pense qu'il faut attendre des preuves concluantes donc à suivre !!! c'était mon ami québecois qui me l'avait transféré mais il m'avait pas expliqué l'histoire de la surfaceuse de patinoire
Moi je serais partante, je vais en parler à ma neuro dès que je la revoie, en juin mais bon...
Je suis persuadée que l'on peut soigner la sep chirurgicalement.
Bizzzzzzzzzzzzzz
Un ami c'est quelqu'un qui sait tout de toi et qui t'aime quand même...
ça a au moins le merite d'être clair,pour une fois
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Zamboni a dit de ne pas aller se faire opérer que c'était trop tot et pas sérieux. Il a laissé une porte ouverte, il est vrai pour la compasion dans une conférence de presse ou il était harcelé. Mais surtout pas pour les progressives parce qu'il a justement dit dans son papier scientifique que ça ne marchait pas du tout pour ceux-ci.
Magie a écrit : Mais surtout pas pour les progressives parce qu'il a justement dit dans son papier scientifique que ça ne marchait pas du tout pour ceux-ci.
j'en connais une qui va pas être contente
de toute façon,rien ne sert de se précipiter,il faut attendre de voir ce que vont donner les études a ce sujet.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
Sur des échantillons de 15 et 100 personnes, oui...
Ceci dit, encore une (dernière) fois dane : si cette méthode fonctionne, parfait. Pour l'instant, il est trop tôt pour se prononcer.
Voici ce qui est dit sur ce même site :
It a prospective study
Try to stop the progression of MS ( it is not a cure)
Et aussi :
In Kuwait [...] we would like to study and assess the feasibility of such a new method of possible clinical improvement of some or all of the symptoms of MS patients which may help improve quality and functions of the patients and whether or not reach and meet our expectation
Ne fais donc pas dire aux chercheurs ce que tu aimerais qu'ils disent. Pour l'instant, ils font leur boulot : ils cherchent. Lorsqu'ils auront trouvé, ils nous le diront.
Et je suis admirative si tu es prête à les aider et à faire avancer la recherche.
A ce propos, où en es-tu dans le voyage que tu avais prévu ?
Il ne sert a rien de se battre sur ce sujet. Nous voulons tous qu'une solution soit trouvé, soit pour guérir soit pour nous soulager.
Notre différent porte je crois sur la manière d'y arriver. Encore de la recherche, ou la recherche est concluante ont procede. A la limite, 2 extremes. 2 extremes qui font toutefois avancer les choses. L'un tres prudent l'autre qui force le premier a avancer un peu plus vite.
Comme vous le savez je suis plus du groupe des prudents. Mais meme en étant dans ce groupe, et bien malgres moi (concours de circonstance) je suis impliqué dans une recherche sur le CCVI qui devrait débuter dans quelques semaines dans ma région. Impliqué parce que je suis sur le conseil de cette association. Voila aussi pourquoi je connais bien le dossier. Et je ne ferai pas parti de l'étude par choix perso.
2 étapes bien distinctes dans ce dossier; la prévalence de CCVI chez les personnes atteintes de SEP versus les non atteintes, à l'aveugle bien sur.
2e étapes la pertinence de ''déboucher'' les veines; méthodes, risques, bien fait, etc. Disons l'étape la plus difficile et la plus complexe.
Un des point important est de bien évaluer les améliorations. Force, habileté a la marche, fatigue etc. Cet aspect est toujours délicat. Perso, j'ai 2 neuro, ...longue histoire... 2 tres tres bon neuro, et lors de l'évaluation dans la meme semaine, les résultats ne sont pas tout a fait les meme. Nous sommes a discuter le fait de s'adjoindre des experts et du matériels spécialisés; mesure de force, tapis de marche avec impression du pied etc.
Il faut aussi tenir compte que la recherche s'est long. La premiere étape, facile, peut d'équipement, un patron, un ou 2 étudiants, un bon doppler et c'est presque tout. Et pas chere. Encore faut-il qu'il y ai des étudiants que cela intéresse et un patron aussi. Pour la seconde, cela est plus compliqué. Beaucoup plus cher, beaucoup plus de monde impliqué, un suivi tres tres long, les résultats a long terme sont important etc. Les chercheurs sont déjà tous sur d'autres sujets. Ils ne vont pas laissé tomber leurs recherches comme ça. Ce n'est pas simple du tout. Mais cela est possible. Dure travail.
Voila.
Dane, je souhaite vraiment que si tu as l'opération tu te sente mieux. Nous n'avons pas la meme approche mais nous avons le meme but; notre mieux etre et ça c'est vraiment important.
dane 83 a largement ,et a plusieurs reprise,
dépassé les limites de la politesse ( pour ne dire que ça)
elle est donc bannie du forum
ses messages dans ce sujet
et les messages qui leur répondais directement ont étaient supprimer il y a peut etre encore des incohérences
mais rien de bien méchant
maintenant on peu de nouveau parler de façon constructive
sage décision.
toutefois,c'est un peu dommage,le sujet a été vidé legerement de son contenu,mais bon,ça fait parti de la moderation.
"Lorsque tu fais quelque chose, sache que tu auras contre toi, ceux qui voudraient faire la même chose, ceux qui voulaient le contraire, et l'immense majorité de ceux qui ne voulaient rien faire."
