cellules souches

Ciska
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Re: cellules souches

Message non lu par Ciska »

Pardon erreur d'orthographe
à MA connaissance
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laurent57
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Re: cellules souches

Message non lu par laurent57 »

Bonjour,
Je suis allé aux US en février dernier pour un traitement avec mes propres cellules souches.
En Serbie et en Russie ils utilisent des cellules souches de donneurs en plus.
Nous étions 8 à effectuer le traitement (6 américain(e)s, 1 canadien et moi-même)
2 américain(e)s revenaient pour un deuxième traitement après trois années d'amélioration.
ATTENTION: les résultats ne sont pas identiques pour tout le monde

Les résultats immédiats pour moi ont été :
- moins de fatigue en général
- position debout plus longue
- légère amélioration de la marche (à confirmer)
- meilleure marche après longue position assise
- meilleure circulation du sang dans les jambes
- moins de fatigue (plus de souffle) à la piscine (12 longueurs à augmenter)
- plus de facilité à monter les escaliers
- ma kiné a trouvé les muscles plus souples
- ma kiné étire les jambes plus loin qu'avant.

Donc les premiers résultats sont très encourageants. Le chirurgien sur place m'a confirmé les améliorations dans les mois qui viennent.... wait and see, crossfingers.
merci
Laurent
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lélé
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Re: cellules souches

Message non lu par lélé »

mdr
Bon je crois que tout est clair lol

Pour aller aux états unis faire ce protocole, j'habite 3 questions

As tu un point de chute là bas?
Es tu bilingue?car les termes médicaux doivent être subtils?et pas facile pour tout le monde
Finances tu toi même ce protocole? Car je pense pas que l'ald en France fonctionne

C'est une bonne chose pour toi , mais ce traitement fait il parti du coup de la médecine à 2 vitesses?
Secondaire progressive.
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laurent57
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Re: cellules souches

Message non lu par laurent57 »

lélé a écrit :mdr
Bon je crois que tout est clair lol

Pour aller aux états unis faire ce protocole, j'habite 3 questions

As tu un point de chute là bas?
Es tu bilingue?car les termes médicaux doivent être subtils?et pas facile pour tout le monde
Finances tu toi même ce protocole? Car je pense pas que l'ald en France fonctionne

C'est une bonne chose pour toi , mais ce traitement fait il parti du coup de la médecine à 2 vitesses?
Bonjour lélé,
1- la clinique qui pratique le traitement fournit 2 nuits+petit dej à l'hotel, auxquels il faut ajouter deux autres nuits car c'est à San Diego en Californie (le voyage prend avec l'escale à LA environ 24h)
Une navette est également prévue par la clinique pour les allez-retours sur 3 jours entre l'hotel et la clinique
- pré-visite
- traitement
- post visite
2- oui, mais je peux aider quiconque souhaite faire ce traitement (de plus j'ai des amis sur place, j'ai travaillé pour une compagnie américaine basée à San Diego)
les échanges médicaux sont téléphoniques et un dossier est à remplir qui comprend entre autres:
- analyse sanguine très complète
- électro cardiogramme
- questionnaire sur les symptômes, historique, etc...
3- oui, cela coûte environ 18000 euros tout compris (voyage avec accompagnant, hotel, analyses complémentaires éventuelles, traitement)
Non la France ne fait rien, mon neuro m'a juste demandé de le tenir informé (je le vois en juin prochain)

En France il existe des protocoles (seulement protocoles) pour les cellules souches, mais seulement...
Une collègue de mon frère suit un protocole de cellules souches après une ablation du sein suite à un cancer. Les résultats sont excellents, mais c'est toujours un protocole....
En Israel, une clinique pratique ce traitement (en plus poussé), mais uniquement en protocole, donc peut-être dans 6 mois/un an/deux ans sera-t-il disponible pour le public.

La directrice de la clinique, qui souffrait d'une maladie neuro, a eu le même problème aux USA il y a dix ans, puisque elle a subit ce traitement avec succès à Panama.
Ce traitement est autorisé par la FDA (équivalent à l'assurance maladie), mais n'est pas validé, au vu des résultats qui ne sont pas consolidés.
Les résultats ne sont pas identiques pour tout le monde.

J'ai mûrement réfléchi, je ne souhaite pas encore attendre, et je suis toujours convaincu que si je n'essayais pas je le regretterais....
merci
Laurent
laurent
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Nemo
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Re: cellules souches

Message non lu par Nemo »

Merci pour tes réponses ange3 et, s'il te plaît tiens nous au courant sur tes futures, probables, espérées (rayez la mention inutiles) améliorations.
Santé !!! tchin
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lélé
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Re: cellules souches

Message non lu par lélé »

Merci Laurent de ta réponse j'avais pas vu ta réponse
C'EST très bien et je comprends que tu veuilles tout tenter
Mais'c'est vrai que c'est énormément cher

Voyons voir les avancées de ce protocole
:lol:
Secondaire progressive.
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laurent57
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Re: cellules souches

Message non lu par laurent57 »

Bonjour,
Cela fait maintenant trois mois que j'ai fait le traitement.
L'amélioration se confirme pour:
- la marche (je ne suis plus tombé du tout) avec plus d'assurance et d'équilibre
- les marches se montent plus facilement (sauf les marches du sous-sol qui sont toujours aussi raides, mais j'y arriverais...)
- la fatigue:
- --- j'ai repris la gym pour remettre les muscles en route (vélo d'intérieur prêté par ma kiné, stepper et levage de poids, travail des bras)
- --- je nage plus longtemps avec moins de fatigue
- je fais plus de choses (à la maison (les carreaux) et dehors (bricolage))
- j'ai complété avec des compléments alimentaires (curcumin, huile de krill, sea kelp, spirulina)
- en // je continue la prescription du neuro (fampyra, biotine et lioresal)

Cela a permis de mettre en route un cercle vertueux (plus ça va, plus tu fais de choses et plus ça va)
En regard de mon état en fin d'année dernière (ma fille m'avait filmé à Noël), je ne regrette pas d'avoir essayer.

Y-a-t'il un effet placebo également?
Si c'est le cas, c'est tant mieux..seul le résultat compte :D

Laurent
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Bashogun
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Re: cellules souches

Message non lu par Bashogun »

Bonsoir Laurent,
ce sont de bonnes nouvelles qui font plaisir à lire et j'en heureux pour toi.
Bien à toi.
_________________
Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005
Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019
Traitement actuel : Rituximab

EDSS 6,5
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