Si ça peut en aider d'autres, autant partager.

Un professionnel de santé vous à diagnostiqué une SEP ?
Vous êtes en cours de diagnostic ou vous vous posez des questions sur certains troubles dont vous faites l'objet ?

UNE SEULE RÉPONSE: LE PROFESSIONNEL DE SANTÉ !

Le diagnostic SEP est l'un des plus difficiles et des plus longs à poser donc venez nous en parler dans ce forum, vous n'êtes pas seul dans ce cas !
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Message non lu par Eccedentesia » 07 août 2019, 21:20

Oui c'est certain, chacun a ses méthodes de communication. Mais c'est clair que les groupes Facebook ne sont pas adaptés, ici comme tu dis tout est classé, organisé, on trouve ce dont on a besoin sans faire le tour cent fois des rubriques, c'est fluide et agréable.
Tout comme toi je n'etais pas Forum, mais celui ci est si bien conçu et vivant, que je me suis sentie à l'aise pour échanger avec chacun et chacune de la communauté. J'ai pris mon temps, mais ne serait-ce que vous lire m'a beaucoup aidée à accepter l'idée d'etre malade et trouver la force de batailler dans cette machine de diagnostic. Ça m'a poussée aussi à parler et c'etait pas gagné mdr j'étais mutique
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Message non lu par lélé » 07 août 2019, 23:06

Oui c'est un bon forum mais orienté Sclérose en plaques. J'espère que tu arriveras à trouver quand même des informations qui peuvent te soulager. Peut être que les traitements sont pareils ou le handicap je ne sais pas trop où les effets secondaires . En tous les cas ce qui concerne MDPH CPAM etcetc c la même galère

Il y a aussi une bonne partie qui ne parle pas de la maladie c'est certain qui est finalement plus utilisée en été que le côté sep je me rend compte ce soir
Secondaire progressive.

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Message non lu par maglight » 07 août 2019, 23:53

Eccedentesia a écrit :
07 août 2019, 21:20
mdr j'étais mutique
mdr mdr j'adore l'expression !
Je pense que si tu te sens bien ici, il y a tout un tas de symptôme communs, et les pathologies se ressemblent aussi du point de vu du choc psy et des périodes d'adaptation a la maladie.
Parfois on se rend compte qu'un traitement pour la dépression, fini par aider une autres pathologie...je pense par exemple au baclophene pour les alcoolique ou a certains médocs pour épileptique qui agissent sur des symptômes SEP.
Donc peut-être que certaines réponses apportées pour un de tes symptômes, pourraient éventuellement soulager un symptôme SEP, va savoir ?!
ton retour pourrait être utile, je pense surtout aux astuces perso et paperasserie commune !
En revanche, il me semble important que tu te notes sur ton profil en gros, la pathologie qu'on t'aura trouvé, pour rappeler que tu interviens pour une astuce sous une autre pathologie. Barb' je te conseille de le mentionner aussi que tu es en attente de diagnostic. Certains sépiens pourraient prendre tes retours pour celui d'une sepienne or on ne sais pas ce que tu combats et tes stratégies de défense doivent être compris dans ce sens! ça reste un avis perso, les filles, mais cette différenciation me semble importante pour éviter les quiproquo.
Tcho

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 00:34

C'est un peu ça la limite Eccedentesia.

Perso à chaque conseil donné je précise que mon parcourt est particulier et que je ne suis pas diagnostiquée.
En tout cas depuis qu'on m'a confirmé que je n'avais pas de sep.
Ah oui parce que j'ai été diagnostiqué sep un moment, mon parcourt est marrant lol vive l'ironie.
Puis on m'a annulé mon diagnostic. Arf oué comme ça. Sans autres explications à ce qu'il m'arrive.

L'errance est particulièrement difficile à vivre et tout le monde s'accorde à le dire.
Beaucoup de sepiens ont connus cette errance.
Après le diagnostique posé souvent il y a une période d'acceptation, qui peut passer du déni, à la dépression, à la colère.
Et une fois la phase d'acceptation passé, il faut apprendre à vivre avec la sep, et à vivre avec l'incertitude qu'elle peut engendrer.
Dans toutes les phases je pense que le contact et l' entraide a un rôle prédominant.
Mais les deux dernières étapes connaissent particulièrement un sentiment d'appartenance à telle maladie. Parce qu'on affronte la même maladie, qu'on est dans le même bain. Les autres ne comprennent pas même si ils peuvent avoir des symptômes neurologiques eux aussi.
Sep, ou pas, telle est la question, primordiale j'ai envie de dire.

Errance, ce mot veut tout dire.
On connaît des problèmes de santé qui nous pourrissent la vie, qui nous inquiète, qui nous plongent dans l'incertitude quelque soit notre vie. Parent ou pas, enfants ou pas, frères et sœurs ou pas, âmes sœurs ou pas.
Vivre cette situation et avoir à faire à un personnel médical qui semble perdu, qui semble ne pas comprendre, parce qu'on ne rentre dans les cases, c'est difficile.
Arf, les cases, une grande histoire dans notre société. Eh bein ces cases existent même dans la maladie.
Donc oui, nous errons, à la recherche de réponses, de reconnaissance de notre souffrance, d'entraide.

Du coup la présence à long terme de personnes qui s'éloignent du diagnostique sep sur un forum sep, n'est pas chose aisé.
Certains restent ouverts et continuent de communiquer malgré cette différence (je les remercie !) et puis d'autres t'ignorent.
L'ignorance est franchement pas quelque chose d'agréable, il paraît même que c'est la pire des réponses.

Je ne pourrai pas te dire pourquoi je continue de me connecter. Sûrement ce besoin irresonné de communiquer avec des personnes qui ont l'impression d'échapper à leur corps, comme moi.
Certainement parce que j'ai d'abord été diagnostiqué sep et que j'ai noué des liens ici.
Sûrement cette habitude rassurante que j'ai pris de communiquer avec des gens qui me comprennaient.

Quoi qu'il arrive, je pense que les sepiens ont de le chance d'avoir ce forum, créé et entrenu par une personne pleine d'ampathie.
C'est une chance car toutes les maladies ne benificient pas de ce type de forum, et du coup de cette entraide.
Malgré mon impression que les frontières soient bien surveillés, je leur souhaite de continuer à s'entraider de la sorte.

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Message non lu par maglight » 08 août 2019, 00:54

euh, qu'est ce que tu comprends pas dans le fait que l'une comme l'autre vous ne soyez pas a priori concernées par la sep et que par conséquent ça puissent induire des erreurs d'appréciations sur la valeur des conseils donnés a quelqu'un qui souffrirait de SEP ?
pourquoi y sentir une exclusion ? ça me semble cohérent, de le préciser pour éviter des erreurs !
le dire a chaque fois comme tu le fais, peux ne pas être lu par les invisibles qui cherchent de l'info sur la SEP ?!
le mentionner sur son profil est un moyen que toutes ces personnes qui lisent en diagonales prennent conscience de cet état de fait !
voilà tout.

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 01:02

maglight a écrit :
08 août 2019, 00:54
euh, qu'est ce que tu comprends pas dans le fait que
Tu ne m'en voudra pas Maglight si je ne continue pas dans cet "échange" qui n'en est pas un.

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Message non lu par maglight » 08 août 2019, 01:29

maglight a écrit :
08 août 2019, 00:54
pourquoi y sentir une exclusion ?
pourquoi ne pas répondre? je comprend bien que tu en aie marre de cette attente. Je sais a quel point c'est pénible mais en quoi tu peux nous envier d'être malheureusement soudé par une pathologie commune !
En quoi tu peux nous reprocher de ne pas te répondre systématiquement ?
On ne peut pas avoir des réponses a toutes tes interventions.
Se sentir légitimes ici, tu parles d'un pied ! on en révait tous avant de pousser la porte !
il te reste une chance d'avoir une pathologie qui puisse être traitée et c'est tout ce que je te souhaite !
et toi tu nous envies notre légitimité a avoir une pathologie lourde et incurable ??????????????????
cokin,
Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 01:02

Tu ne m'en voudra pas Maglight si je ne continue pas dans cet "échange" qui n'en est pas un.
ouaip, tu as raison, c'est un échange qui n'a pas de sens !
tcho

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 02:01

maglight a écrit :
08 août 2019, 01:29
maglight a écrit :
08 août 2019, 00:54
pourquoi y sentir une exclusion ?
pourquoi ne pas répondre? je comprend bien que tu en aie marre de cette attente. Je sais a quel point c'est pénible mais en quoi tu peux nous envier d'être malheureusement soudé par une pathologie commune !
En quoi tu peux nous reprocher de ne pas te répondre systématiquement ?
On ne peut pas avoir des réponses a toutes tes interventions.
Se sentir légitimes ici, tu parles d'un pied ! on en révait tous avant de pousser la porte !
il te reste une chance d'avoir une pathologie qui puisse être traitée et c'est tout ce que je te souhaite !
et toi tu nous envies notre légitimité a avoir une pathologie lourde et incurable ??????????????????
cokin,
Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 01:02

Tu ne m'en voudra pas Maglight si je ne continue pas dans cet "échange" qui n'en est pas un.
ouaip, tu as raison, c'est un échange qui n'a pas de sens !
tcho
C'est marrant parce qu'il faut ce petit accrochage pour que tu dise enfin ce que tu penses.
Combien de fois j'ai répondu à tes sujets, qui concernaient la sep ou pas, et qui n'ont jamais eu de réponses. C'est quand même mieux la franchise non ?

Comment dire, quand tu es mal depuis deux ans, les chances que ta pathologie soit guerissable est + que minime. Je sais pas, pourtant je partage mes échanges avec ma doc, qui me fait part de ce qu'elle pense. Du fait que ce soit des épisodes qui viennent partent et reviennent. Que j'ai un terrain auto immun du fait de ma sapl et qu il s'agit très certainement d'une pathologie auto immune. Et toi tu voudrai que je garde encore espoir que ce soit guerissable ?
Ah, et accessoirement la sapl c'est à vie, les risques de faire avc thrombose (de n'importe quelle partie du corps) infarctus embolie pulmonaire... sont imprévisible, les séquelles aussi.

Désolée Magliht les modes de communications c'est contagieux.
Qu'est ce que tu ne comprend dans le fait qu'il n'y a rien de pire, dans la maladie, que l'isolement ?
En quoi tu peux m'envier d'avoir un diagnostic incertain, ce que tu interprète comme potentiellement guerissable, en fonction de tes certitudes à toi.
En quoi tu peux me reprocher de chercher de la compagnie et de l'entraide, dans un (long) moment comme celui là ?

Dire que vous avez de la chance d'avoir cet outil d'entraide c'est forcément vous envier ? :shock:
Je suis contente que vous puissiez en bénéficier !

Tu me demandes de répondre à une question alors que tu me fou des vents depuis un moment. Soyons sérieux.

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Message non lu par maglight » 08 août 2019, 04:08

pfiouuuuuuu et béééééé, insomnie quand tu nous tiens !
Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 02:01
C'est marrant parce qu'il faut ce petit accrochage pour que tu dise enfin ce que tu penses.
Ah et pourquoi y voir un accrochage ?!
je soulevais un point concernant les futurs intervention d'Ely, quant a ajouter une phrase en bas concernant sa pathologie dès qu'elle saura pour éviter les confusions ( comme Lélé, avec tout ses traitement affichés en bas de sa signature ) et te conseillais la même chose au vu du nombres d'intervention que tu fais, pour éviter les amalgames.ils se trouve que la plupart des lecteurs ont la SEP
Combien de fois j'ai répondu à tes sujets, qui concernaient la sep ou pas, et qui n'ont jamais eu de réponses. C'est quand même mieux la franchise non ?
Regarde le nombre de réponse que je t'ai faite, c'est facile, c'est une simple recherche !
les vents dont tu parles sont l'interprétation de ton cerveau! On en a parlé encore il n'y a pas longtemps, dans un post sur la force de l'intention, mais a part ça je te répond pas !? je ne peux pas répondre a tout, pourquoi y voir de la négligence de ma part !?
Tu pourrais même y voir une agression, si je te disais que je suis plus ému par un chou-fleur que par Larousso ! un silence n'est pas préférable ?
Que tu te sentes seule, je le comprend tout a fait et je comble ce que je peux !
Maintenant tu vois le verre a moitié vide plutôt qu'a moitié plein ! Tu as le soutien de beaucoup de personne ici et à nous tous, ça devrait être suffisant pour combler cet isolement....mais manifestement ça suffit pas.
En quoi tu peux m'envier d'avoir un diagnostic incertain, ce que tu interprète comme potentiellement guerissable, en fonction de tes certitudes à toi.
ou tu as lu que je t'enviais ?
je souligne juste le fait que tu pourrais y voir encore de l'espoir. Un sépien lui, n'a plus aucun doute sur le fait que se soit incurable !
Je dois bien être la seule a ne pas avoir admis ce point là :mrgreen: mais comme ont dit l'espoir fait vivre !

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Message non lu par maglight » 08 août 2019, 05:19

avec tout ça j'oubliais une réponse :mrgreen:
Je vous tiendrai au courant de la suite, les différents examens et le Protocole qui sera mis en route.
J'espère que tu vas bien?
merci de prendre de mes nouvelles, je vais bien a 2 ou 3 bricoles près, qui me semble être négligeable, quand je lis le forum.
Eccedentesia a écrit :
07 août 2019, 19:56
.../..... Mais ça ne me surprend qu'à moitié, elle est classée maladie rare. Déjà que ma malformation cardiaque j'etais dans les 5% à risque de mort subite, là une maladie rare en bonus, mes parents ont tout misé sur le cas unique mais pas dans le bon sens mdr
bein justement !!!
tu devrais chercher quelle est la qualité unique et positive qui doit accompagner toutes ces malheureuses particularités.
La nature est souvent juste et ça ne m'étonnerait pas que tu es un talent dissimulé qui compenserait un peu les ratés, qu'elle a su faire !
Essaies d'y réfléchir en profondeur !
je te souhaite qu'ils puissent trouver un remède pour te soulager et que tu retrouves un peu de tranquillité !
Accroche toi du point de vu du moral, c'est déjà un bon parachute pour éviter de se retourner le cerveau en imaginant le pire...
Je te sens avoir de l'humour ! Le maintenir, malgré les symptômes que tu décris est déjà plus que bien. ange3
Courage

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 08:03

Bon Maglight ça ne sert à rien ce n'est pas du tout constructif je te sens bien énervée.

Tu prend quelque chose et tu souffle dedans pour empirer le phénomène.
Je ne parle pas des posts que je crée, je te te parle de TES sujets ou j'interviens avec des long romans et qui restent.. Sans réponses. Pourtant les membres qui interviennent après ont des réponses, arf. Et puis il yen a pas un ou 2. Le sujet sur le jus a définitivement posé les choses.
Et si tu pouvais éviter le "on" c'est à toi que je parlais et à personne d'autre. Inutile de transformer ça en arène merci.

Pourquoi y voir un accrochage ? Lol.
Je ne sais pas peut être parce que tu t'es permise de t'adresser à moi avec une manière que je n'accepte pas. Du style "Qu'est ce que tu ne comprend dans le fait que".
D'autant plus que mon dernier message ne s'adressait pas à toib

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Message non lu par maglight » 08 août 2019, 08:19

no comment !

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Message non lu par zoniko » 08 août 2019, 10:56

Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 08:03
Bon Maglight ça ne sert à rien ce n'est pas du tout constructif je te sens bien énervée.

Tu prend quelque chose et tu souffle dedans pour empirer le phénomène.
Je ne parle pas des posts que je crée, je te te parle de TES sujets ou j'interviens avec des long romans et qui restent.. Sans réponses. Pourtant les membres qui interviennent après ont des réponses, arf. Et puis il yen a pas un ou 2. Le sujet sur le jus a définitivement posé les choses.
Et si tu pouvais éviter le "on" c'est à toi que je parlais et à personne d'autre. Inutile de transformer ça en arène merci.

Pourquoi y voir un accrochage ? Lol.
Je ne sais pas peut être parce que tu t'es permise de t'adresser à moi avec une manière que je n'accepte pas. Du style "Qu'est ce que tu ne comprend dans le fait que".
D'autant plus que mon dernier message ne s'adressait pas à toib
J'interviens un petit peu, on ne peut pas repondre à tout, et surtout, parfois il n'y a pas de réponse à apporter. T'apportes un point vu, et ça suffit, y'a pas de discussion par la suite.

Je ne vais pas t'analyser, je n'ai pas les compétences, la seule chose qui me saute aux yeux (et je me trompe peut-etre), c'est ton besoin d'exister aux yeux de tous. certaines de tes réponses sont intéressantes, mais j'avoue lire en diagonale, car ton cas ne me représente pas. On n'a pas la même pathologie, ça pourrait m'induire en erreur. Rien contre toi, je le précise, car tu pourrais l'interpréter comme tel

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 12:14

Tu sais Zoniko, moi non plus je ne vais pas t'analyser, mais j'ai compris ta manière de fonctionner, et tu l'a décris très bien ici.
On a pas la même pathologie donc échanger avec moi ne t'intéresse pas.
Tu es une personne individualiste, et il faut de tout pour faire un monde.
Je préfère d'ailleurs ça à la méchanceté. Parce qu'au début c'était pas évident à comprendre :mrgreen:

Et moi je suis tout le contraire de toi. Je suis très collectif. J'aime énormément faire vivre les groupes et échanger avec des personnes différentes ou pas. C'est la diversité qui est intéressante.

Je coincois tout à fait que mon caractère puisse être envahissant pour une personnalité comme la tienne.
D'où ton impression que je veuille exister aux yeux de tous.
Mais ce n'est pas exister aux yeux de tous que je recherche, c'est échanger avec tout le monde.
C'est une nuance qui fait toute la différence.
Pour échanger, il faut d'abord écouter. Si tu n'écoutes pas tu ne peux pas échanger, car tu vas répondre à côté de la plaque.
Et des fois écouter s'avere plus difficile que ce que l'on pense. Car on a tous tendance à interpréter.
Puis il faut savoir comprendre l'autre, car si tu n'essai pas de le comprendre, le risque de jugement est juste à côté.
Enfin, il faut s'intéresser à l'autre.
Ces échanges sont enrichissant et me nourissent au quotidien depuis toute jeune.

Ce que je te dis là, est encore plus présent dans la maladie.
Je me sens seule comme jamais. Pourtant je suis entouré, mais de gens qui ont du mal à comprendre mon état. De personnes qui sont en pleine forme, que j'ai du mal à suivre physiquement. Du coup l'échange est biaisé.
Je ne suis surement pas atteinte de sep, si au début c'était le diagnostique le plus probable, aujourd'hui je m'en éloigne pour me rapprocher d'avantages d'une maladie systémique, qui peut également présenter une atteinte du systéme nerveux.
Mais ce qui est sur, c'est que je me sens enfermé dans ce corps et que ca me pourri la vie. Echanger avec des personnes qui connaissent ce sentiment m'aide beaucoup.

Mais je comprend ton point de vue.
Vous êtes ici sur un forum consacré à la sep et je réalise de plus en plus la difficulté à cohabiter, à ne gener personne.

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Message non lu par zoniko » 08 août 2019, 15:31

Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 12:14

Je me sens seule comme jamais.
J'isole juste ce morceau (parce que le reste, sur le comment je suis, et comment je me comporte avec les autres... )

C'est ça qu'il ressort de toi ici : Tu te sens seule et tu souhaites etre au milieu de tous, tout le temps. Le sentiment d'exister.

Tu ne comprends pas ce que je te dis, effectivement on n'a pas la meme maladie, alors dire, j'ai mal au petit doigt de pied, je prends telle substance, ben oui ça ne m'avance pas plus que ça.

Et comme l'a dit plus haut Mag, si j'avais pu éviter de connaitre ce forum, je m'en serai bien gardé.

Et j'isole un autre morceau qui est tout aussi important :
Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 12:14
Je ne suis surement pas atteinte de sep, si au début c'était le diagnostique le plus probable, aujourd'hui je m'en éloigne pour me rapprocher d'avantages d'une maladie systémique, qui peut également présenter une atteinte du systéme nerveux.
Et voilà tu reparles de toi... de ton errance etc. je pense qu'on a compris depuis le temps.

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Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 15:52

OK j'ai compris je parle trop de moi, et comme j'ai pas la sep ça saoule.

Si tu n'étais pas aussi agacé par moi tu aurai remarqué que je prend aussi beaucoup de nouvelles des autres.

Je comprend bien que tu aurai aimé ne jamais passer la porte de ce forum. Mais sois en sur que ta condition psychologique sans ce forum serait beaucoup plus difficile à vivre. Et il y a un paquet de maladies rares qui ne bénéficient pas de forum ou autre.
Juste s'apercevoir de ça c'est pas mal.

Allé garde la pêche tu vas avoir des vacances

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Message non lu par zoniko » 08 août 2019, 15:59

Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 15:52
OK j'ai compris je parle trop de moi, et comme j'ai pas la sep ça saoule.

Mais même pas... Peu importe sep ou pas, tu rapportes tout à toi. Tu aurais la sep, je penserai pareil
Barbara92 a écrit :
08 août 2019, 15:52
Si tu n'étais pas aussi agacé par moi tu aurai remarqué que je prend aussi beaucoup de nouvelles des autres.
Tu sais, lorsque l'on demande à quelqu'un si ça va, c'est surtout pour parler de soi.
Comme lorsque l'on demande à un collegue ce qu'il a fait le week end, généralement c'est pour raconter une de nos aventures.
c'est pas de moi, c'est un fait avéré.

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Message non lu par zoniko » 08 août 2019, 16:08

et là tu es contente que je réponde, car ça te donne de l'importance. 8)

J'arrete là, j'ai déjà bien pollué cette partie du forum. Si t'as d'autres choses à me dire, en mp (mais du coup tu auras moins de visibilité, désolé)

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Message non lu par Nostromo » 08 août 2019, 16:11

Yo,
maglight a écrit :Regarde le nombre de réponse que je t'ai faite, c'est facile, c'est une simple recherche !
mdr mdr mdr

Facile, dis-tu :D ? Comme tu y vas ! Comme lélé plus tôt dans la journée, mais dans un autre contexte, j'ai comme un doute sur le terme, alors par pure compassion j'offre la recherche en question, ici. Nan patapééééé !
Tu as le soutien de beaucoup de personne ici et à nous tous, ça devrait être suffisant pour combler cet isolement....mais manifestement ça suffit pas.
La question à cent balles, surtout, c'est pourquoi chercher derrière un écran d'ordinateur ou de smartphone un "soutien" que normalement on devrait trouver en priorité dans la vraie vie, auprès de ses parents, de sa famille, de ses amis... ? La plus grande partie des intervenants (tout comme, j'en suis à peu près certain, des "lecteurs silencieux") viennent ici pour discuter de leur maladie, que ce soit pour trouver des réponses, pour en donner, ou les deux, avec des gens qui ont eux-mêmes leur propre expérience de cette maladie : soit parce qu'ils prennent le même traitement, soit parce qu'ils souffrent des mêmes symptômes, soit parce qu'ils rencontrent les mêmes difficultés administratives liées à la maladie, etc. Un partage d'expériences auquel, la plupart du temps, mes parents, ou ma famille, ou mes amis seraient bien en peine de participer... On trouve tout de même du soutien ici, mais surtout du genre qu'on ne peut pas trouver ailleurs, dans la mesure où ce soutien devient plus efficace du fait de la communauté de galère, "on est dans le même bateau". Barbara ne m'en voudra pas si je lui dis qu'en ce qui la concerne, elle est peut-être dans celui d'à côté.

Je ne suis initialement venu ici que parce que je me débattais avec un profond problème existentiel en lien direct avec ma sep, que depuis plusieurs mois je n'arrivais pas à résoudre. Ce n'était pas pour trouver du soutien (j'ai une épouse, des gamins, des potes, des parents, et il y en a toujours un de disponible quand j'en ai besoin, tout comme je m'efforce d'être disponible en cas de besoin de leur part), mais pour arriver au bout d'une démarche intellectuelle sur laquelle je bloquais, et dont j'étais persuadé que seuls des sépiens arriveraient à la débloquer. Ce que.

Et puis assez rapidement, je reconnais, j'ai commencé à me plaire ici. On va dire que c'est parce que je t'ai rencontrée b4
comme ont dit l'espoir fait vivre !
Joker mdr

La bise !

JP.
sep récurrente-rémittente depuis 1993, diagnostiquée en 1995.

Barbara92
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Re: Si ça peut en aider d'autres, autant partager.

Message non lu par Barbara92 » 08 août 2019, 16:18

:shock: :roll: :?:
Zoniko tu te rend compte que a chaque fois que tu me parles, c'est quand je suis en difficulté et pour me descendre.

Non mais sérieusement, tu pense que je suis contente que tu me dise des choses pareil.

Tu supporte pas les gens qui parlent trop d'eux.
Moi je supporte pas les gens qui prennent leur pied à descendre les autres.

On va mettre ça sur le compte de l'incompatibilité. Allé salut.

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