Au contraire, mon diagnostic a été fait très rapidement. Des le premier symptôme (diplopie), j’ai consulté une ophtalmo, qui m’a demandé de passer une IRM, le radiologue a vu des lésions, m’a dit de voir un neuro, que je rencontrais le lendemain de l’IRM et qui dès le premier rdv a évoqué une potentielle SEP. Le diagnostic a été posé lors de la poussée numéro 2, quelques semaines plus tard, à l’époque on attendait encore le 2e épisode inflammatoire pour poser un diagnostic de SEP et proposer un traitement. C’était en début d’été 2017. Diagnostic « officiellement » posé en décembre 2017 suite à un rdv avec un 2e neuro pour avoir un 2e avis (a St antoine à Paris). Début du traitement de fond en janvier 2018 !
Dans mon cas, les poussées ce sont enchaînées et les lésions étaient très caractéristiques. Tout s’est passé très vite. Je suis un peu tombée de l’armoire comme on dit mais avec le recul je me demande si ce n'était pas un mal pour un bien.
Bon courage !!
