Maladie d'Alzheimer

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 26 nov. 2014, 22:12

Bonsoir ou bonjour à tous.

Je suis confronté à la maladie d'Alzheimer de ma mère depuis pas mal de temps cela devient de plus en plus difficile à gérer je voulais savoir si d'autres sont confrontés à ce problème dans son entourage?

Merci d'avance

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 22:19

Coucou Yoyo, pas concernée au 1er chef, mais en tant qu'A-V-S, j'ai vécu à cette foutue maladie et c'est vrai que pour l'entourage, c'est difficile, mais encore plus pour les malades.Courage.

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 26 nov. 2014, 22:28

Merci zawatta.

Je confirme c'est très dur pour elle aussi car elle est dans la phase ou elle a conscience de son problème pour le coup elle est très aggressive et je me fais insulter tous les jours maintenant

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 22:34

Oui ça m'est arriver aussi de me prendre des trucs dans la figure, que j'essayais d'éviter... La musique les calme bien aussi.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 26 nov. 2014, 22:48

Je rejoins Zawatta, ayant était Avs aussi, je confirme que c'est difficile pour le malade et pour sont entourage, sur tout ceux qui s'en occupe quotidiennement c'est un travail sans pauses

Quand à toi Mon Yoyo il faut aussi te ménager malgré ça, par ce que deux Maladie à gérer seul c'est pas évident
Tu es un Homme Courageux et l'amour d'une Maman n'a pas de prix

.
A t'elle des aides pour te reposer un peut?
Quand à son agressivité il ne faut pas lui en vouloir, elle est comme nous au début de la Maladie, l'avantage qu'on à nous c'est qu'on a les moyen psychologique pour le comprendre puis encaisser le coup et prendre un traitement qui soulage et qui aide.
Les Malades d'Alzheimer eux non pas vraiment le temps, il passe de la phase on ce rend compte à la phase on ce rend plus compte.
Il peut y avoir des phases de souvenirs qui re disparaisse aussitôt.
Cette Maladie ressemble un peut à la SEP quelque part, sauf que le cerveau récupère pas

Elle à qu'elle Age ta Maman? Et qu'elle Age à t'elle était
diagnostiqué?
Un gros bisous pour Elle et pour toi Yoyo!

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 26 nov. 2014, 22:56

Merci Supra.

Elle a 76 bientôt 77 en janvier. Je la vois 2 h par jour elle vit chez son compagnon mais cela ne fait que 3 ans qu'ils sont ensembles donc pour lui cela devient très compliqué et on ne peut pas lui imposer cela. Ma soeur me soutient mais elle est à 150 km donc pour le moment je gére seul les RDV chez le neuro et le médecin.

Je suis en train de remplir un dossier de demande d'admission en maison car la maladie gagne du terrain de semaines en semaines...!

Eh oui gérer ma sep plus cela mon flash de corti commence à ne plus faire effet je regarde ma béquille tous les jours sans la reprendre pour le moment...

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 26 nov. 2014, 23:02

76 ans Bientôt c'est un belle Age

Arrête de regarder ta béquille range là!
Et oui il a de bon centres très qualifié dans ce domaine qui connaisse bien cette Maladie

Prend soins de toi et fait seulement ce dont tu es capable pas plus, économise toi aussi

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 23:13

Oui comme dit Supra, il ne faut que tu ailles au bout de tes forces, c'est dur de se dire qu'il faut s'économiser, mais sinon tu risques pour toi aussi Yoyo. Maintenant, les bons centres, ça coûte trèsssssssss cher !!

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 26 nov. 2014, 23:16

Zawatta peut êtres qu'elle auras des aides?
APA, ASPA, Caisse de retraite, complémentaire ect...

ericT · Message non lu par **ericT** » 26 nov. 2014, 23:17

Pas évident,sur,je connais pas ça,mais je te soutient...de loin.

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 23:20

Oui Supra, mais ça ne paie pas tout, loin de là !! Si tu touches de l'APL et que tu veux vivre dans un château, vont pas t'aider à hauteur du loyer.. Il y a des limites !

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 26 nov. 2014, 23:23

Oui je sais

Peut êtres à t'elle souscris à une assurance vie/maladie? Ça marche aussi dans son cas.

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 23:24

Oui aussi.

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 26 nov. 2014, 23:29

Je sais pas Zawatta, je dis ça, je dis rien, c'est juste des idées pour aider.

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 26 nov. 2014, 23:41

Oui il faut Supra

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 27 nov. 2014, 15:00

Merci à vous.

Je viens de raccrocher avec l'assistante sociale de la maison du département, au demeurant très sympathique elle me propose de m'envoyer des adresses de maisons spécialisées autour de chez moi et de voir avec eux. Super non!?

Le problème est que j'ai déjà regardé sur le net et les adresses je les connais!

J'avais besoin de rien je l'ai eu!!!

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 27 nov. 2014, 16:03

Bravo Yoyo, mais fallais pas appeler

Comment tu vas aujourd'hui?

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 27 nov. 2014, 19:12

Bonsoir ma belle.

Aujourd'hui elle était plus calme grâce au médoc que lui a prescrit le toubib hier donc je souffle un peu.

Mais les lourdes démarches désormais...

Message non lu par **Defcom** » 27 nov. 2014, 19:20

Désolés de ne pouvoir t'aider sur ce sujet Yoyo,je n'en sais pas plus que ce qui a deja etait dit .

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 27 nov. 2014, 19:23

Defcom a écrit :Désolés de ne pouvoir t'aider sur ce sujet Yoyo,je n'en sais pas plus que ce qui a deja etait dit .

Merci Defcom. Quelque part si je n'ai pas trop de réponses cela veut dire que peu sont confrontés à ça et tant mieux!

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 27 nov. 2014, 19:28

Allais accroche toi mon Yoyo ça va passer, ça aussi c'est une épreuve pas facile de la vie

khadija · Message non lu par **khadija** » 28 nov. 2014, 10:39

Courage yoyo ! C pas simple, jimagine.. Jespère q tout cela aboutira en bien pour tous.

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 29 nov. 2014, 08:52

C'est pareil, je ne sais pas comment s'y prendre pour les aides . Moi je m'occupe des ces personnes au quotidien et je confirme que c'est très dur car tout est une question de "négociation". Certaines familles nous les confient en hébergement temporaire (je travaille en EHPAD) pour 15 jours - 1 mois pour pouvoir respirer un peu car ils sont épuisés et quand on voit comme la prise en charge est compliquée, on se dit qu'ils ont bien du mérite...
Yoyo, pour les personnes atteintes de cette maladie, le toucher prime sur les paroles... Un regard, juste prendre sa main sans rien dire peut suffire à l'apaiser un peu... Courage Yoyo

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 29 nov. 2014, 14:51

Angie 5713 a écrit :C'est pareil, je ne sais pas comment s'y prendre pour les aides . Moi je m'occupe des ces personnes au quotidien et je confirme que c'est très dur car tout est une question de "négociation". Certaines familles nous les confient en hébergement temporaire (je travaille en EHPAD) pour 15 jours - 1 mois pour pouvoir respirer un peu car ils sont épuisés et quand on voit comme la prise en charge est compliquée, on se dit qu'ils ont bien du mérite...
Yoyo, pour les personnes atteintes de cette maladie, le toucher prime sur les paroles... Un regard, juste prendre sa main sans rien dire peut suffire à l'apaiser un peu... Courage Yoyo

Merci Angie. Tu sais les gros problèmes sont ses crises d'agressivité et de colère. Elle est au stade ou elle a réellement conscience de son problème. Elle ne sait plus quel jour on est, ni la date, ni le mois et la saison par exemple.

De toute façon je suis en train de monter le dossier pour trouver une maison ce n'est plus vivable

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 29 nov. 2014, 18:43

Je te comprend Yoyo et ce n'est jamais facile de placer ses proches... Lorsque tu iras la voir tu n'auras plus à gérer le quotidien, ça te soulagera et tu profiteras vraiment d'elle. En tout cas, courage, je suis de tout coeur avec toi

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 29 nov. 2014, 19:06

Merci Angie.

J'ai souvent lu que le stress n'est pas bon pour la sep la je confirme! Elle m'a fait passer une mauvaise semaine je traîne la jambe comme c'est pas possible limite reprendre ma béquille!

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 30 nov. 2014, 16:06

Ca te fera du bien de prendre du recul... Courage Yoyo

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 30 nov. 2014, 17:59

Merci Angie mais le chemin va être encore long avant de souffler

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 30 nov. 2014, 18:00

J'essaie de te remonter le moral me casse pas tout

Non, sérieusement, ça sera peut-être long, fais intervenir une assistante sociale si tu peux, ça te facilitera pas mal de choses

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 30 nov. 2014, 18:09

Angie 5713 a écrit :J'essaie de te remonter le moral me casse pas tout
Non, sérieusement, ça sera peut-être long, fais intervenir une assistante sociale si tu peux, ça te facilitera pas mal de choses

Merci j'avais bien compris

Pour ce qui est de l'assistante sociale oui et heureusement qu'elles sont la... Cette semaine comme je l'ai dis plus haut sur ce post je l'ai eu au téléphone. Elle me propose de m'envoyer par mail une liste de maisons de retraites spécialisées et que je les contacte en déposant un dossier.

Zut j'avais déjà cette liste en cherchant sur le net!

En clair, j'avais besoin de rien je l'ai eu!!! C'est la France

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 30 nov. 2014, 18:11

Arf.... Bon ben tu n'as plus qu'à te debrouiller seul... Bon courage, je ne sais pas quoi te dire d'autre

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 30 nov. 2014, 18:26

Merci pour ton soutien Angie.

Angie 5713 · Message non lu par **Angie 5713** » 30 nov. 2014, 22:56

Pas de quoi, je ne te suis pas d'un grand secours

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 30 nov. 2014, 23:29

Tu peux contacter aussi des auxiliaires de vie et faire un dossier APA, heuuuuu plutôt l'inverse

Ca t'aidera, le temps que tu trouves une maison de retraite. Je dis ça, je ne dis rien !

khadija · Message non lu par **khadija** » 01 déc. 2014, 19:31

Tu peux obtenir des renseignements pour des aides par la caf. Renseignes-toi yoyo..

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 01 déc. 2014, 19:45

@Zawatta C'est plus compliqué que cela, elle n'accepte même plus la visite du médecin!!!

@Khadija Pour les renseignements je l'ai écris plus haut sur le topic j'avais besoin de rien j'ai donc contacté une assistante sociale et je l'ai eu!!!

Et pour la CAF aucune aide compte tenu de sa retraite

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 01 déc. 2014, 20:02

Tu sais Yoyo, je me suis occupée de certaines personnes avec des maladies neuro dégénératives et ça c'est toujours bien passé. Ça te soulagerait et ta maman aussi parce que tu essaies de faire de ton mieux et tu dois souvent rétablir la "vérité" et vous devez vous fâcher... Non ??

khadija · Message non lu par **khadija** » 01 déc. 2014, 20:04

(Et pour la CAF aucune aide compte tenu de sa retraite

[/quote]). C chiant ca !
T'as vu des associations ou il y a des travailleuz familiale ?

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 01 déc. 2014, 20:12

@Zawatta oui je me fais souvent insulter car elle a beaucoup de saut d'humeur. Je gère ses vistes avec médecin et mon neuro mais c'est des crises pas possibles! Pour le moment elle vit chez son compagnon mais il commence a fatiguer donc je suis en train de déposer des dossiers dans des maisons pas le choix. Ma soeur est à 150km et mon frère autant mais il ne prend pas de nouvelles... Donc il faut que je me débrouille

@Khadija Elle vit chez son compagnon pour le moment

Zawatta · Message non lu par **Zawatta** » 01 déc. 2014, 20:22

Qd les gens atteints de cette maladie ne supportent pas qlq'un, c'est pas évident....

khadija · Message non lu par **khadija** » 01 déc. 2014, 20:26

(Elle vit chez son compagnon pour le moment.)
Zut javé pas fé attention, excuz..
Entouka, bon courage, c pas simple, jte comprends..

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 01 déc. 2014, 20:27

Elle est sous neuroleptiques depuis jeudi dernier, ça a l'air d'aller un tout petit peu mieux...

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 01 déc. 2014, 22:12

Salut Yoyo contente que ta Maman aille mieux

Voici un petit lien avec quelques infos, si toutes fois tu n'en n'a pas déjà connaissance

Bise

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 01 déc. 2014, 22:13

Merci pour le lien Supra, mais il a du se perdre en route....? lol

supradyne · Message non lu par **supradyne** » 01 déc. 2014, 22:17

YOYO69 a écrit :Merci pour le lien Supra, mais il a du se perdre en route....? lol

Crotte de nez! Il est resté coller à mon doigt

http://www.francealzheimer.org/vivre-av ... -et-droits

Tkt il est propre

Je sais je suis dégueulasse!

ericT · Message non lu par **ericT** » 01 déc. 2014, 22:18

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 01 déc. 2014, 22:19

Merci en effet je parcours les sites depuis pas mal de temps

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 27 déc. 2014, 13:05

Bon voila la maladie de ma mère évolue aussi vite que ma sep Noël fut très compliqué on cherche une maison en urgence je suis complètement à plat

Message non lu par **Defcom** » 27 déc. 2014, 19:56

Cette maladie est complexe et plonge des familles dans le désarroi et l'impuissance,j'espéres que cela va s'arranger pour toi

YOYO07 · Message non lu par **YOYO07** » 27 déc. 2014, 20:07

Merci Defcom, on a fait appel au SAMU mercredi soir c'est l'enfer